ENGLISH关于紫萌医药
做小而美的专业化药品研究公司
锐意进取 赢在创新
990am金沙登录位于北京经济技术开发区，始创于2009年，公司致力于自主研究和委托生产-化学创新药和高端仿制药。
公司科研实验面积2000余平米（已通过北京市环评、消防、安评），配备有多台多型号高效液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱、溶出仪（手动、自动）、紫外分光光度仪、原子吸收、ICP-MS、液质联用、气质联用、全自动氨基酸分析仪（德国）、高速压片机、湿法及干法制粒机、多维混合机、沸腾制粒干燥包衣机、包衣机、冻干机、均质机、灌装机、渗透压测定仪、不容性微粒分析仪、激光粒度仪、粉体仪等。
公司科研中心设置了立项部、合成部、制剂部、分析部、注册部、物控部、人力资源部、销售部、对外协作部等。为确保科研质量，科研中心专门成立了科研质量管控部，建立了完整的科研质量管控体系，全程监控日常科研实验及科研方案设计与报告。
公司已与国内多家药厂建立了战略合作关系，相互取长补短，发挥各自优势，已取得多项科研成果及药品批件，并转化生产。同时公司下设原料药、中间体生产部，严格执行ISO、GMP和ICH的要求，向国内外客户持续不断的提供优质产品。
服务领域
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特殊制剂一致性评价服务
特殊制剂的生产工艺研究、质量研究与中试放大、生产工艺及分析方法转移、工艺验证、生产现场改造质量管理等。
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化学药品质量研究
包括有关物质、含量、溶出、溶出度、含量均匀度等分析方法建立与验证，药品稳定性研究、遗传毒性杂质研等。
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药品杂质对照品定制服务
定制服务主要包括：杂质评估、杂质谱分析、分离鉴定、合成与表征、检测方法开发与验证、样品检测等。
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特殊制剂处方及工艺研究
包括肠溶制剂（延迟释放）、缓控释制剂、特殊注射剂的处方及工艺开发与生产转移。
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遗传毒性及元素杂质研究
遗传毒性杂质的识别和判定、分类、限度控制方法及验证、控制策略与样品检测等。
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进口药品代理注册服务
注册工厂质量体系评估、文件翻译与整理、技术文件补充与实验验证、文件递交、审评过程中的问题回复等。
新闻资讯
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萘夫西林钠与注射用萘夫西林钠喜获生产批件
我公司自主研发并委托石药集团中诺药业（石家庄）有限公司生产的萘夫西林钠与注射用萘夫西林钠已于2015年5月4日喜获生产批件。萘夫西林钠:国药准字H20153081注射用萘夫西林钠： 国药准字H20153082
原料药卢立康唑和泊沙康唑中试成功
原料药卢立康唑和泊沙康唑中试成功发布时间：2013-07-18 原料药卢立康唑和泊沙康唑的中试于2013年7月在紫萌科技顺利完成，欢迎洽谈注册合作事宜，并可协商专利申报事宜，另关于上述两产品的相关杂质即日起接受订制。
伏立康唑片（50mg和200mg)喜获生产批件
我公司自主研发并委托晋城海斯制药有限公司生产的伏立康唑片（50mg和200mg)已于2021年11月24日喜获生产批件。批准文号：国药准字H20213892/H20213893
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